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El papel fundamental de informar sobre algún malestar (sospecha de reacción adversa) ocasionada por los medicamentos es identificar los riesgos en nuestra población y realizar estrategias para poder minimizarlos o eliminarlos, por lo que en México surge el programa permanente de Farmacovigilancia, que pone a disposición del público en general una forma accesible para la notificación de las mismas. El centro nacional de Farmacovigilancia determina si existe o no una relación de asociación causal entre la administración del medicamento y sospecha de reacción adversa. Se realiza el análisis y la evaluación de lo riesgos presentados a nivel nacional con el medicamento, para la toma de decisiones oportunas para disminuir el riesgo en la población e informar a los profesionales de la salud y a los pacientes de la existencia de riesgos, as medidas adoptadas y las recomendaciones al respecto. Oficialmente la Farmacovigilancia en México tiene sus fundamentos y lineamientos de operación estipulados en la Norma Oficial Mexicana No. 220 que fue publicada en el diario oficial de la federación el 15 de noviembre de 2004. ¿Qué es la Farmacovigilancia? La Farmacovigilancia es un concepto amplio que abarca la observación de todos los efectos que produce un medicamento tanto benéficos como nocivos, proporciona un instrumento para el conocimiento sobre el uso seguro y racional de los mismos, una vez que éstos son utilizados en la población que los consume en condiciones reales.

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